(1S,4R,7R,8S,11R,14R,15R,19R)-4-benzyl-7-[(Z)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enyl]-8,17,17-trimethyl-11-propan-2-yl-16,18,20-trioxa-3,6,10,13-tetrazatricyclo[12.6.0.015,19]icosane-2,5,9,12-tetrone | 1093111-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,7R,8S,11R,14R,15R,19R)-4-benzyl-7-[(Z)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enyl]-8,17,17-trimethyl-11-propan-2-yl-16,18,20-trioxa-3,6,10,13-tetrazatricyclo[12.6.0.015,19]icosane-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 1093111-93-3
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄O₉
• 分子量: 734.89
• InChiKey: DCSDVGWRCRHIPU-ODXWDZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,7R,8S,11R,14R,15R,19R)-4-benzyl-7-[(Z)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enyl]-8,17,17-trimethyl-11-propan-2-yl-16,18,20-trioxa-3,6,10,13-tetrazatricyclo[12.6.0.015,19]icosane-2,5,9,12-tetrone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(1S,4R,7R,8S,11R,14R,15R,19R)-4-benzyl-7-[(Z)-6-hydroxyhex-2-enyl]-8,17,17-trimethyl-11-propan-2-yl-16,18,20-trioxa-3,6,10,13-tetrazatricyclo[12.6.0.015,19]icosane-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  全合成酰胺酰胺E和含糖氨基酸的类似物

  摘要：

  通过高产率反应，可以有效，实用地合成海洋环四肽，天然产物氮酰胺E（1）。该策略还使我们能够合成the酰胺E-SAA（糖氨基酸）类似物（2），其溶液相NMR和生物活性研究也已进行。

  DOI：

  10.1021/jo8020264
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,Z)-3-((R)-2-((5S,6R)-6-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxamido)-3-phenylpropanamido)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylnon-5-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(1S,4R,7R,8S,11R,14R,15R,19R)-4-benzyl-7-[(Z)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enyl]-8,17,17-trimethyl-11-propan-2-yl-16,18,20-trioxa-3,6,10,13-tetrazatricyclo[12.6.0.015,19]icosane-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  全合成酰胺酰胺E和含糖氨基酸的类似物

  摘要：

  通过高产率反应，可以有效，实用地合成海洋环四肽，天然产物氮酰胺E（1）。该策略还使我们能够合成the酰胺E-SAA（糖氨基酸）类似物（2），其溶液相NMR和生物活性研究也已进行。

  DOI：

  10.1021/jo8020264