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ethyl 4-ethyl-2-methyl-1,3-cyclohexadienecarboxylate
ethyl 4-ethyl-2-methyl-1,3-cyclohexadienecarboxylate | 86826-59-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-ethyl-2-methyl-1,3-cyclohexadienecarboxylate
英文别名
Ethyl 4-ethyl-2-methylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
CAS
86826-59-7
化学式
C
12
H
18
O
2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
NAKLYNHZPWUMMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
262.5±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.977±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-ethyl-2-methyl-1,3-cyclohexadienecarboxylate
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
9,10-dihydro-11-ethoxy-8-ethyl-1-hydroxy-5,12-naphthacenedione
参考文献:
名称:
11-脱氧蒽环素酮系列中四环烯烃的一般和区域专一性路线:在(±)-金霉素的全合成中的应用
摘要:
从哈格曼的起始酯新烯酮的制备缩醛图4a和图4b以及它们与胡桃醌衍生物的环加成,得到LL-deoxytetracyclic烯烃20和21被进一步描述的第一全合成(±)-auramycinone(8)已经从完成20在距juglone仅9步之遥。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91536-4
作为产物:
描述:
4-(Diethoxy-phosphoryloxy)-2-methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid ethyl ester
在 Me
2
CuL 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以30%的产率得到ethyl 4-ethyl-2-methyl-1,3-cyclohexadienecarboxylate
参考文献:
名称:
各种蒽环素的四环烯烃前体的区域特异性合成
摘要:
描述了新型三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛的制备及其与juglone的环加成反应,从而构成了对关键的11-脱氧蒽环类中间体的快速和区域专一性获取。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88014-4
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