5-((3-((12-(cyclohexylamino)-12-oxo-11-(stearoyloxy)dodecyl)thio)propanoyl)oxy)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-21-(pentylcarbamoyl)-20-oxa-16,32-dithia-3-azapentatriacontan-35-oic acid | 1609930-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-((3-((12-(cyclohexylamino)-12-oxo-11-(stearoyloxy)dodecyl)thio)propanoyl)oxy)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-21-(pentylcarbamoyl)-20-oxa-16,32-dithia-3-azapentatriacontan-35-oic acid
• CAS: 1609930-04-2
• 化学式: C₇₈H₁₄₅N₃O₁₁S₃
• 分子量: 1397.22
• InChiKey: DPXXHKHSIFCMBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.64
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  69.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  203.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-十一烯醛 、 异腈基正丁烷 、 5-((3-((12-(cyclohexylamino)-12-oxo-11-(stearoyloxy)dodecyl)thio)propanoyl)oxy)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-21-(pentylcarbamoyl)-20-oxa-16,32-dithia-3-azapentatriacontan-35-oic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到39-(tert-butylcarbamoyl)-56-(cyclohexylamino)-7-(dec-9-en-1-yl)-6,9,25,41,56-pentaoxo-23-(pentylcarbamoyl)-8,24,40-trioxa-12,28,44-trithia-5-azahexapentacontan-55-yl stearate
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini三组分反应进行高分子化学中的序列控制

  摘要：

  介绍了一种基于多用途Passerini三组分反应（P-3CR）与有效硫醇-烯加成反应的迭代应用，实现聚合物化学中序列控制的新策略。首先，将硬脂酸用作起始底物，以构建分子量为1.6 kDa的序列定义的四聚体。使用酸官能化的PEG可以通过简单的沉淀使序列定义的大分子更容易分离，并导致嵌段共聚物体系中的序列定义的五聚体。重要的是，这种新策略完全避免了保护基团的化学反应。通过遵循该策略，可以以简单的方式并且在大分子内的限定位置将不同的侧链引入到聚合物/低聚物主链中。

  DOI：

  10.1002/anie.201308960
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 安息香双甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 5-((3-((12-(cyclohexylamino)-12-oxo-11-(stearoyloxy)dodecyl)thio)propanoyl)oxy)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-21-(pentylcarbamoyl)-20-oxa-16,32-dithia-3-azapentatriacontan-35-oic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini三组分反应进行高分子化学中的序列控制

  摘要：

  介绍了一种基于多用途Passerini三组分反应（P-3CR）与有效硫醇-烯加成反应的迭代应用，实现聚合物化学中序列控制的新策略。首先，将硬脂酸用作起始底物，以构建分子量为1.6 kDa的序列定义的四聚体。使用酸官能化的PEG可以通过简单的沉淀使序列定义的大分子更容易分离，并导致嵌段共聚物体系中的序列定义的五聚体。重要的是，这种新策略完全避免了保护基团的化学反应。通过遵循该策略，可以以简单的方式并且在大分子内的限定位置将不同的侧链引入到聚合物/低聚物主链中。

  DOI：

  10.1002/anie.201308960