1.1'-Diacetoxy-azo-n-heptan-trans-N.N'-dioxid; dim. 1-Acetoxy-1-nitroso-heptan | 408532-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1.1'-Diacetoxy-azo-n-heptan-trans-N.N'-dioxid; dim. 1-Acetoxy-1-nitroso-heptan
• CAS: 408532-93-4
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 374.478
• InChiKey: ACCHFXMCKAGTGQ-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1'-Diacetoxy-azo-n-heptan-trans-N.N'-dioxid; dim. 1-Acetoxy-1-nitroso-heptan 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 heptanoic acid acetoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化醛肟

  摘要：

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96322-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-heptanal oxime 、 lead(IV) tetraacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1.1'-Diacetoxy-azo-n-heptan-trans-N.N'-dioxid; dim. 1-Acetoxy-1-nitroso-heptan
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化醛肟

  摘要：

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96322-7