ethyl N-benzoyl-N-(2-oxopropyl)glycinate | 1378014-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzoyl-N-(2-oxopropyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[benzoyl(2-oxopropyl)amino]acetate
• CAS: 1378014-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: KXTFILMANJPABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzoyl-N-(2-oxopropyl)glycinate 在 磷酸吡哆醛 、 Codex® amine transaminase screening kit ATA-237 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺转氨酶介导的光学纯哌嗪酮和 1,4-二氮杂环酮合成

  摘要：

  已经设计了一种生物催化方法，用于在温和条件下在水介质中合成光学活性哌嗪酮和 1,4-二氮杂环酮。本文所述的方法基于易于获得的N- (2-氧代丙基) 氨基酸酯的生物催化转氨作用和随后最初形成的胺的自发环化。合成哌嗪酮的两种对映异构体都可以通过选择具有相反选择性的胺转氨酶来制备。对反应条件进行了优化，并在制备规模上进行了八种选定的工艺。因此，以高分离产率 (70-90%) 合成了 7 种光学活性哌嗪酮，以中等产率 (51%) 合成了 1,4-二氮杂环酮，在所有情况下ee ≥99%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101510
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzyl(2-oxopropyl)amino)acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl N-benzoyl-N-(2-oxopropyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  胺转氨酶介导的光学纯哌嗪酮和 1,4-二氮杂环酮合成

  摘要：

  已经设计了一种生物催化方法，用于在温和条件下在水介质中合成光学活性哌嗪酮和 1,4-二氮杂环酮。本文所述的方法基于易于获得的N- (2-氧代丙基) 氨基酸酯的生物催化转氨作用和随后最初形成的胺的自发环化。合成哌嗪酮的两种对映异构体都可以通过选择具有相反选择性的胺转氨酶来制备。对反应条件进行了优化，并在制备规模上进行了八种选定的工艺。因此，以高分离产率 (70-90%) 合成了 7 种光学活性哌嗪酮，以中等产率 (51%) 合成了 1,4-二氮杂环酮，在所有情况下ee ≥99%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101510

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Structure–Activity Relationship Study of Selective Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 1 (EAAT1) Inhibitor 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4<i>H</i>-chromene-3-carbonitrile (UCPH-101) and Absolute Configurational Assignment Using Infrared and Vibrational Circular Dichroism Spectroscopy in Combination with ab Initio Hartree–Fock Calculations
  作者：Tri H. V. Huynh、Irene Shim、Henrik Bohr、Bjarke Abrahamsen、Birgitte Nielsen、Anders A. Jensen、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/jm300345z

  日期：2012.6.14

  The excitatory amino acid transporters (EAATs) play essential roles in regulating the synaptic concentration of the neurotransmitter glutamate in the mammalian central nervous system. To date, five subtypes have been identified, named EAAT1–5 in humans, and GLAST, GLT-1, EAAC1, EAAT4, and EAAT5 in rodents, respectively. In this paper, we present the design, synthesis, and pharmacological evaluation

  兴奋性氨基酸转运蛋白（EAAT）在调节哺乳动物中枢神经系统中神经递质谷氨酸的突触浓度中起重要作用。迄今为止，已鉴定出五种亚型，在人类中分别命名为EAAT1-5，在啮齿动物中分别命名为GLAST，GLT-1，EAAC1，EAAT4和EAAT5。在本文中，我们介绍了UCPH-101 / 102的7个7- N-取代的类似物的设计，合成和药理学评估。类似物9在微摩尔范围内抑制了EAAT1（IC 50值为20μM），而类似物8和10没有活性（IC 50值> 100μM）。非对映体对11a / 11b和通过HPLC分离12a / 12b，通过VCD技术将绝对构型与从头算起的Hartree-Fock计算相结合。类似物11A（RS -异构体）和12B（RR异构体）抑制EAAT1（IC 50个值5.5和3.8μM，分别地），而类似物11B（SS -异构体）和12A（SR -异构体）不能抑制EAAT1摄取（IC
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。