methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonamido)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate | 1364166-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonamido)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1364166-47-1
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 394.879
• InChiKey: HEYWQRWWEZHVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonamido)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate 在 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  WO2012031993A1
• 作为产物：
  描述：

  hydrochloride salt of 3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonamido)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  WO2012031993A1