| 1309886-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1309886-35-8
• 化学式: C₂₄H₃₆Br₂GeS₂
• 分子量: 621.08
• InChiKey: UUWTZUOBFJUHOC-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 、 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 异丙醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,4'-bis-(2-ethylhexyl)-dithieno[3,2-b:2',3'-d]germole
  参考文献：
  名称：

  含双硫杂诺基的低聚和多聚倍半硅氧烷作为发光材料的合成†

  摘要：

  Dithienogermole（DTG）含寡糖和由DTG中轴承一种（水解/缩合制备聚倍半硅氧烷DTG1）或两个三烷氧基硅烷基团（一个或多个）（DTG2）。DTG1的反应生成了一种在边缘具有八个DTG基团的笼型八聚倍半硅氧烷（DTG1-POSS），为粘性油，而DTG2的反应生成了网络聚合物（DTG2-PSQ），为自立膜。DTG1-POSS在THF中的光致发光（PL）量子产率（Φ）为56％。该值与DTG1（Φ= 58％），尽管DTG单元在分子中积累了，但仍是POSS结构的特征。通过与硝基苯接触，可以抑制DTG1-POSS在THF中的PL ，显示出DTG1-POSS在感测硝基芳族炸药方面的潜力。聚合物DTG2-PSQ的膜表现出相对较低的Φ为2％，但是通过与三甲氧基甲基硅烷共聚将Φ提高至38％。DTG2还与三甲氧基甲硅烷基取代的咔唑衍生物（CzS）共聚，以提供具有DTG和咔唑单元的聚倍半硅氧烷，这

  DOI：

  10.1039/c5dt00777a
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(2-ethylhexyl)germane 在 BuLi 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dithienogermole-Containing π-Conjugated Polymers and Applications to Photovoltaic Cells

  摘要：

  Dithienogermole-containing pi-conjugated polymers were prepared by the Stille coupling reactions of distannyldithienogermole and dibromoarenes. The polymers exhibit optical properties similar to those of the previously reported silicon analogues and are usable as the active materials for bulk heterojunction-type organic photovoltaic cells as blends with PC(70)BM.

  DOI：

  10.1021/om200081b

文献信息

• ジチエノゲルモール化合物
  申请人：国立大学法人広島大学

  公开号：JP2017160162A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】自己集合してらせん状の集積体を形成し、円偏光発光性を示すジチエノゲルモール化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるジチエノゲルモール化合物。（Ｒ１及びＲ２の両方又はいずれか一方は不斉中心を有する基；Ｒ４は水素又はＯＲ３）【選択図】図１

  提供形成自组装螺旋状集合体，并表现出圆偏振发光性的二亚甲基苯酚化合物。通过式（1）表示的二亚甲基苯酚化合物。（R1和R2中的任一或两者具有手性中心；R4为氢或OR3）【图示】图1
• Group 14 Dithienometallole-Linked Ethynylene-Conjugated Porphyrin Dimers
  作者：Mitsuhiko Morisue、Yuki Hoshino、Masashi Nakamura、Takashi Yumura、Shinjiro Machida、Yousuke Ooyama、Masaki Shimizu、Joji Ohshita

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00667

  日期：2016.8.1

  The considerably conjugated π systems of the group 14 dithienometallole-linked ethynylene-conjugated porphyrin dimers (1Ms) were described based on comprehensive experimental and theoretical studies. The electronic absorption spectra of 1M displayed a large splitting in the Soret band and a red-shifted Q-band, indicating that the dithienometallole spacer was effective in facilitating the porphyrin–porphyrin

  在全面的实验和理论研究的基础上，描述了第14组二硫杂金属原子连接的乙炔基共轭卟啉二聚体（1M s）的显着共轭π系统。1M的电子吸收光谱在Soret谱带中出现了较大的分裂，并在Q谱带中出现了红移，表明二硫代金属氟间隔基可有效促进卟啉-卟啉的电子偶联。1M的扭转平面化行为在时间分辨荧光光谱中观察到。密度泛函理论（DFT）计算表明，二硫杂金属基间隔物是乙炔共轭卟啉的理想配偶体，由于它们相似的HOMO和LUMO水平，它们可产生完全离域的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）。 。最后，当处于光激发状态时，1M在二硫代金属氟间隔基中表现出强烈的喹诺酮-Cumulenic共轭趋势。
• Helical assembly of a dithienogermole exhibiting switchable circularly polarized luminescence
  作者：Kyohei Hirano、Toshiaki Ikeda、Naoka Fujii、Takehiro Hirao、Masashi Nakamura、Yohei Adachi、Joji Ohshita、Takeharu Haino

  DOI：10.1039/c9cc05253d

  日期：——

  Dithienogermole derivatives S- and R-1 possessing phenylisoxazoles and chiral side chains were synthesized. The helical assembly of 1 in methylcyclohexane exhibited circularly polarized luminescence (CPL). The CPL signals of the assembly in the elongation regime were inverted with respect to those in the nucleation regime.

  合成了具有苯基异恶唑和手性侧链的双硫代锗烷衍生物S-和R - 1。在甲基环己烷中的1的螺旋组件显示出圆偏振发光（CPL）。相对于成核方案中的那些，在伸长方案中的组件的CPL信号被反转。