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(tetraphenylporphyrin)Fe(p-MeC6H5) | 87621-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tetraphenylporphyrin)Fe(p-MeC6H5)
英文别名
——
(tetraphenylporphyrin)Fe(p-MeC6H5)化学式
CAS
87621-56-5
化学式
C51H35FeN4
mdl
——
分子量
759.713
InChiKey
NDJGBNPUYMTQDN-YKKPBKTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tetraphenylporphyrin)Fe(p-MeC6H5) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    铁 (IV) 苯基卟啉配合物的光谱研究及其向铁 (II) N-苯基卟啉的转化
    摘要:
    氧化去络合物苯基去四芳基卟啉 de fer(III) par le borane dans le CHCl 3 a -60°C。On obtient des solutions rouge fonce qui etudiees par RMN de H1 et de H2 indiquent la形成 des complexes de fer(IV) 通讯员。Ces complexes aryliques de fer(IV) ne sont pas stables thermiquement。Si on chauffe on obtient des complexes de fer(II) de porphyrine (aryl-21)
    DOI:
    10.1021/ja00270a018
  • 作为产物:
    描述:
    meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride对甲苯基氯化镁 为溶剂, 以27%的产率得到(tetraphenylporphyrin)Fe(p-MeC6H5)
    参考文献:
    名称:
    RMN 1 H d'烷基(芳基)亚铁卟啉的合成及特征化反应
    摘要:
    通过有机镁化合物对氯化铁(III)卟啉的作用或通过将烷基卤化物氧化加到卟啉铁中来制备一系列具有金属碳原子σ键的烷基(芳基)铁(III)卟啉。1 H NMR数据已用于表征获得的产物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(83)80109-0
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文献信息

  • Guilard; Lagrange; Tabard, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 22, p. 3649 - 3656
    作者:Guilard、Lagrange、Tabard、Lançon、Kadish
    DOI:——
    日期:——
  • Nouveaux complexes nitrosyl d'alkyl(aryl)ferriporphyrines a liaison σ metal—carbone
    作者:G. Lagrange、P. Cocolios、R. Guillard
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98684-4
    日期:1984.1
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