(3R,5S)-N-[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-3,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxamide | 1309060-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-N-[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-3,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1309060-02-3
• 化学式: C₃₃H₅₂FN₅O₃
• 分子量: 585.806
• InChiKey: JMZSDACYKDRROH-FMGHJNRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-4-cyclohexylpiperidine-4-carboxamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-N-[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-3,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist

  摘要：

  We report the discovery of piperazine urea based compound 1, a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist. Compound 1 shows anti-obesity efficacy without potentiating erectile activity in the rodent models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.090

文献信息

• Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist
  作者：Qingmei Hong、Raman K. Bakshi、Brenda L. Palucki、Min K. Park、Zhixiong Ye、Shuwen He、Patrick G. Pollard、Iyassu K. Sebhat、Jian Liu、Liangqin Guo、Doreen E. Cashen、William J. Martin、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rui Tang、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Randy R. Miller、Ralph A. Stearns、Howard Y. Chen、Airu S. Chen、Alison M. Strack、Tung M. Fong、D. Euan MacIntyre、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.090

  日期：2011.4

  We report the discovery of piperazine urea based compound 1, a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist. Compound 1 shows anti-obesity efficacy without potentiating erectile activity in the rodent models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.