Hexanoic acid, 2-fluoro-2-methyl-3-oxo-, methyl ester, (R)- | 144462-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexanoic acid, 2-fluoro-2-methyl-3-oxo-, methyl ester, (R)-
• CAS: 144462-35-1
• 化学式: C₈H₁₃FO₃
• 分子量: 176.188
• InChiKey: CAPIOYYJKYULHE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-oxohexanoic acid 在 盐酸 、 硫酸 、 乙酸酐 、 fluorine 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Hexanoic acid, 2-fluoro-2-methyl-3-oxo-, methyl ester, (R)-
  参考文献：
  名称：

  A novel enantioselective preparation of α-fluoro-β-keto acids

  摘要：

  A two-step method for the enantioselective preparation of alpha-fluorinated beta-keto acids from 1,3-dioxin-4-ones having l-menthone as the chiral auxiliary at the 2-position is described. The method consists of fluorination of the dioxinones by molecular fluorine and solvolytic cleavage of the acetal function.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86035-8