| 1093956-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• CAS: 1093956-86-5
• 化学式: C₂₅H₂₈NO₈*Na
• 分子量: 493.489
• InChiKey: YXYQACPCBIIYKM-CWWLCKRVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以9.1 g的产率得到methyl (S)-2-(2-(R)-(2-acetamido-1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-α-D-glucopyranosyloxy)propanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of uridine diphosphate-N-acetylmuramoyl-l-alanine

  摘要：

  The first total synthesis of uridine diphosphate N-acetylmuramoyl-L-alanine in 13% overall yield is presented. The 11-step synthetic route is based on the synthetic strategy used for the synthesis Of Uridine diphosphate N-acetylmuramic acid, the MurC ligase Substrate. However, all unexpected amide bond cleavage under basic conditions demanded crucial modifications of the final synthetic steps. The total chemical synthesis Of MurD ligase substrate provides an excellent alternative to chemoenzymatic synthesis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.029