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2-(6-(3-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl)-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-isopropylacetamide
2-(6-(3-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl)-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-isopropylacetamide | 1314039-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-(3-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl)-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-isopropylacetamide
英文别名
2-[6-[3-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl]-N-propan-2-ylacetamide
CAS
1314039-73-0
化学式
C
29
H
30
N
4
O
2
mdl
——
分子量
466.583
InChiKey
TUGKNGTZLSOUDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
35
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-amino-5-bromo-N-[2-(isopropylamino)-2-oxoethyl]benzamide 在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium phosphate
、
四(三苯基膦)钯
、
potassium acetate
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-(6-(3-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl)-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-isopropylacetamide
参考文献:
名称:
新型2-(6-氨基甲基芳基-2-芳基-4-氧代-喹唑啉-3(4 H)-基)乙酰胺加压素V 1b受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究
摘要:
合成和结构-活性关系(SAR)的一系列新的加压素V 1b拮抗剂。已经鉴定出2-(6-氨基甲基芳基-2-芳基-4-氧代-喹唑啉-3(4H)-基)乙酰胺对V 1b受体具有低纳摩尔摩尔亲和力,并且对相关受体V 1a,V具有良好的选择性2和OT。优化的化合物16在HPA功能障碍的机械模型中显示出良好的药代动力学特征和活性。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2011.04.022
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