N-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-5-ylcarbamoyl)-5-(2-methoxyethyl)-4-methylthiophene-2-sulfonamide | 1312012-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-5-ylcarbamoyl)-5-(2-methoxyethyl)-4-methylthiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 1-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-3-[5-(2-methoxyethyl)-4-methylthiophen-2-yl]sulfonylurea
• CAS: 1312012-09-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₄O₄S₂
• 分子量: 473.371
• InChiKey: UYTIUCIPEFRDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 在 氯化亚砜 、 三氧化硫 、 氨 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-5-ylcarbamoyl)-5-(2-methoxyethyl)-4-methylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.044