| 1353667-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1353667-17-0
• 化学式: C₂₇H₅₁NO₆
• 分子量: 485.705
• InChiKey: OYZHQDRGLSMXGY-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 20% palladium hydroxide on charcoal 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B

  摘要：

  The formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B is achieved using Weinreb reaction, Yadav's chiral propargyl alcohol protocol and hydrolytic ketal formation as the key steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.117
• 作为产物：
  描述：

  2-(16-benzyloxyhexadec-1-yl)bromide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 乙醇 、 碘苯二乙酸 、 20% palladium hydroxide on charcoal 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B

  摘要：

  The formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B is achieved using Weinreb reaction, Yadav's chiral propargyl alcohol protocol and hydrolytic ketal formation as the key steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.117