5-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]-N,N-dibenzyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide | 1311297-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]-N,N-dibenzyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• CAS: 1311297-38-7
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₄S₃
• 分子量: 590.748
• InChiKey: IZHLSZLZNHKZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-toluenesulfonamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide 、 溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.4%的产率得到5-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]-N,N-dibenzyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型碳酸酐酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列新的磺酰胺衍生物，其结构经1 H NMR和ESI-MS确证。用Dock6的工具评估了一些目标化合物，并研究了所有新化合物对碳酸酐酶II的抑制作用。另外，已经研究了某些化合物在小鼠中的抗缺氧作用。结果表明，九种目标化合物表现出与乙酰唑酰胺一样有效的效果，而十种化合物对碳酸酐酶II的抑制作用比乙酰唑酰胺更强。其中三个（I-8，I-18和I'-3）可以明显延长缺氧小鼠的存活时间，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.061

文献信息

• Synthesis and evaluation of new carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Zhonghai Xiao、Ruifeng Duan、Wenyu Cui、Yanfang Zhang、Shouguo Zhang、Fangjin Chen、Yankun Zhang、Jiaying Liu、Dongxiang Zhang、Yuan Meng、Lin Wang、Hai Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.061

  日期：2011.5

  A series of new sulfamide derivatives have been synthesized, their structures were confirmed by 1H NMR and ESI-MS. Some target compounds were assessed by the tool of Dock6, and inhibition effects of all the new compounds on carbonic anhydrase II have been investigated. In addition, some compounds have been investigated for their antihypoxic effects in mice. Results indicated that nine target compounds

  合成了一系列新的磺酰胺衍生物，其结构经1 H NMR和ESI-MS确证。用Dock6的工具评估了一些目标化合物，并研究了所有新化合物对碳酸酐酶II的抑制作用。另外，已经研究了某些化合物在小鼠中的抗缺氧作用。结果表明，九种目标化合物表现出与乙酰唑酰胺一样有效的效果，而十种化合物对碳酸酐酶II的抑制作用比乙酰唑酰胺更强。其中三个（I-8，I-18和I'-3）可以明显延长缺氧小鼠的存活时间，值得进一步研究。