2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole | 945538-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• CAS: 945538-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 330.771
• InChiKey: PWSJIWZIGAEWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methoxybenzamide 、 乙酸酐 以73%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑：一种选择性抑制单胺氧化酶B的新支架

  摘要：

  设计，合成并测试了3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑类化合物作为抗人单胺氧化酶（MAO）A和B同工型的抑制剂。鉴定为外消旋体的几种化合物被鉴定为选择性MAO-B抑制剂。通过对映选择性HPLC分离并测试了一些衍生物的对映异构体。在[R对映体总活性最高。对接研究和分子动力学模拟证明了推定的结合模式。我们得出的结论是，这些1,3,4-恶二唑衍生物是有前途的可逆和选择性MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm2002876