(E)-3-[5-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1-cyclohexyl-pyrazol-3-yl]-2-methyl-prop-2-enoic acid | 1310458-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[5-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1-cyclohexyl-pyrazol-3-yl]-2-methyl-prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-[5-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1-cyclohexylpyrazol-3-yl]-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 1310458-86-6
• 化学式: C₃₅H₃₆ClN₃O₅
• 分子量: 614.141
• InChiKey: QXWKUYFDBRJEOM-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-[5-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1-cyclohexyl-pyrazol-3-yl]-2-methyl-prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型(E)-3-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸丙型肝炎病毒聚合酶NS5B抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在此，我们报告了从对报道的苯并咪唑 NS5B 抑制剂进行的脱环研究中鉴定的新系列 ( E )-3-(1-cyclohexyl-1 H -pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸衍生物的鉴定和评估, 1 . 这导致鉴定出 ( E )-3-(2-(4-((4'-cyano-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)biphenyl-2-yl)methoxy)phenyl)-1-cyclohexyl -1 H -imidazol-4-yl)-2-methylacrylic acid ( 11 ) 作为 NS5B 的有效抑制剂。提出了进一步优化该系列的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.086

文献信息

• The Synthesis and evaluation of a novel class of (E)-3-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylacrylic acid Hepatitis C virus polymerase NS5B inhibitors
  作者：Scott W. Martin、Peter Glunz、Brett R. Beno、Carl Bergstrom、Jeffrey L. Romine、E. Scott Priestley、Makenzie Newman、Min Gao、Susan Roberts、Karen Rigat、Robert Fridell、Dike Qiu、Galina Knobloh、Ying-Kai Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.086

  日期：2011.5

  novel series of (E)-3-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylacrylic acid derivatives identified from a deannulation study performed on the reported benzimidazole NS5B inhibitor, 1. This resulted in the identification of (E)-3-(2-(4-((4′-cyano-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)biphenyl-2-yl)methoxy)phenyl)-1-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl)-2-methylacrylic acid (11) as a potent inhibitor of NS5B. Potential

  在此，我们报告了从对报道的苯并咪唑 NS5B 抑制剂进行的脱环研究中鉴定的新系列 ( E )-3-(1-cyclohexyl-1 H -pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸衍生物的鉴定和评估, 1 . 这导致鉴定出 ( E )-3-(2-(4-((4'-cyano-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)biphenyl-2-yl)methoxy)phenyl)-1-cyclohexyl -1 H -imidazol-4-yl)-2-methylacrylic acid ( 11 ) 作为 NS5B 的有效抑制剂。提出了进一步优化该系列的潜在途径。