{1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-yl}-phenyl-methanol | 95018-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-yl}-phenyl-methanol
• CAS: 95018-55-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: VUENCCOJNJCPNH-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-yl}-phenyl-methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(Hydroxy-phenyl-methyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a023
• 作为产物：
  描述：

  {1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-yl}-phenyl-methanol 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 生成 {1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-yl}-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a023