摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-adamantylidene-2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazoline | 190193-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-adamantylidene-2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazoline
英文别名
——
4-adamantylidene-2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazoline化学式
CAS
190193-31-8
化学式
C22H27NO2
mdl
——
分子量
337.462
InChiKey
LFODNUKDTFWGRY-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLISCHE DIOXETAN-SUBSTRATE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:Roche Diagnostics GmbH
    公开号:EP0863906B1
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6107036A
    申请人:——
    公开号:US6107036A
    公开(公告)日:2000-08-22
  • [DE] HETEROCYCLISCHE DIOXETAN-SUBSTRATE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] HETEROCYCLIC DIOXETHANE SUBSTRATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] SUBSTRATS HETEROCYCLIQUES EN DIOXETRANE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER ET LEUR UTILISATION
    申请人:——
    公开号:WO1997014696A2
    公开(公告)日:1997-04-24
    [EN] The invention concerns compounds of general formulae (Ia) and (Ib), in which R<1> and R<2>, which may be identical or different, designate hydrogen, C1-C6 lower alkyl, straight-chain or branched, or an aryl group, optionally substituted by electron-attracting groups, R<3> means a cleavable group, W designates hydrogen, halogen or a pseudohalogen, at least one of the groups R<4> and R<5> designates a group stabilizing the dioxethane structure, at most one of the groups R<4> and R<5> designating hydrogen, and X or Y designating oxygen, N-R or C(R)2, R having the meanings given for R<1> or R<2>, or a mesomeric double bond or a carbonyl group, and n being 0 or 1 and m being 1 or 2. The invention further concerns a process for preparing these compounds. The compounds are novel and can be used as substrates in immunological assays and DNA diagnoses using colour-forming activating agents.
    [FR] L'invention concerne des composés de la formule générale (Ia) et (Ib) où: R<1> et R<2> sont identiques ou différents, désignent hydrogène, alkyle inférieur C1 à C6, à chaîne linéaire ou ramifiée, ou un groupe aryle, éventuellement substitué par des groupes attirant les électrons; R<3> désigne un groupe clivable; W désigne hydrogène, halogène ou un pseudo-halogène; au moins un des groupes R<4> ou R<5> désigne hydrogène; et X ou Y désigne oxygène, N-R ou C(R)2, R ayant la signification donnée pour R<1> ou R<2>, ou une liaison double mésomère ou un groupe carbonyle; n vaut 0 ou 1 et m vaut 1 ou 2. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer. Ces composés sont nouveaux et s'utilisent comme substrats dans des dosages immunologiques et dans le diagnostic par ADN, à l'aide d'agents activant la formation de couleurs.
    [DE] Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel (Ia) and (Ib), in der R<1> und R<2> gleich oder verschieden, Wasserstoff, Niederalkyl C1 bis C6, geradkettig oder verzweigt, oder eine Arylgruppe, gegebenenfalls substituiert durch elektronenziehende Gruppen, darstellen, R<3> eine abspaltbare Gruppe bedeutet, W Wasserstoff, Halogen oder ein Pseudohalogen, mindestens eine der Gruppen R<4> oder R<5> eine die Dioxetanstruktur stabilisierende Gruppe, wobei höchstens eine der Gruppen R<4> oder R<5> Wasserstoff darstellt, und X oder Y Sauerstoff, N-R oder C(R)2, wobei R die für R<1> bzw. R<2> angegebenen Bedeutungen haben oder eine mesomere Doppelbindung oder eine Carbonylgruppe darstellt, und n die Zahl 0 oder 1 bzw. m die Zahl 1 oder 2 bedeutet, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Diese Verbindungen sind neu und als Substrate in immunologischen Assays und in der DNA-Diagnostik unter Verwendung von aktivierenden Agentien zur Farbbildung verwendbar.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫