chloro(4-methylphenyl isocyanide)gold(I) | 43067-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(4-methylphenyl isocyanide)gold(I)
• 英文别名: [AuCl(CNTol-p)]；Chlorogold;1-isocyano-4-methylbenzene
• CAS: 43067-30-7
• 化学式: C₈H₇AuClN
• 分子量: 349.57
• InChiKey: GQBSPODARLQQMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 chloro(4-methylphenyl isocyanide)gold(I) 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Hydroarylation of Alkenes with Dialkylanilines

  摘要：

  Anti-Bredt di(amino)carbene supported gold(I) chloride complexes are readily prepared in two steps from the corresponding isocyanide complexes. In the presence of KB(C6F5)(4) as chloride scavenger, they promote the unprecedented hydroarylation reaction of alkenes with N,N-dialkylanilines with high para-selectivity. The latter are challenging arenes for Friedel-Craft reactions, due to their high basicity.

  DOI：

  10.1021/ja507788r
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 4-甲苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以90%的产率得到chloro(4-methylphenyl isocyanide)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  发现具有晶体到晶体相变的机械变色金 (I) 异氰化物配合物的筛选方法

  摘要：

  发光有机晶体材料的机械诱导相变受到了广泛关注。尽管已经报道了各种此类发光机械变色化合物，但开发具有晶体到晶体相变的机械变色化合物具有挑战性，其中可以获得有关分子排列的精确结构信息。在这里，我们报告了一种筛选方法来探索表现出晶体到晶体相变的机械变色化合物。我们制备了 48 个对位取代的 (R(1)) 苯基[对位取代的 (R(2)) 苯基异氰化物] 金 (I) 配合物，指定为 R(1)-R(2)（六个 R(1) 和八个 R （2）取代基），然后进行三步筛选实验。第一个筛选步骤是在紫外光下选择发射复合物，得到 37 个发射 R(1)-R(2) 复合物。第二个筛选步骤涉及通过发射光谱评估机械变色特性。发现 28 种复合物是机械变色的。第三个筛选步骤涉及制备 28 种机械变色 R(1)-R(2) 配合物的单晶、再沉淀粉末和研磨粉末。研究了由机械刺激引起的这些配合物的粉末衍射图案的变化。两种化合物在机

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02409

文献信息

• Nitrogen Acyclic Gold(I) Carbenes: Excellent and Easily Accessible Catalysts in Reactions of 1,6-Enynes
  作者：Camino Bartolomé、Zoraida Ramiro、Domingo García-Cuadrado、Patricia Pérez-Galán、Mihai Raducan、Christophe Bour、Antonio M. Echavarren、Pablo Espinet

  DOI：10.1021/om901026m

  日期：2010.2.22

  Complexes [AuClC(NHR)(NHR')}] and [AuClC(NHR)(NEt2)}] (R =Bu-t, p-Tol, Xylyl, p-C6H4-COOH, p-C6H4COOEt, R' = Me, Bu-n, Pr-i, (n)heptyl, p-Tol) have been prepared by reaction of the corresponding isocyanogold complexes [AuCl(CNR)] with either primary amines or diethylamine. All the prepared carbenes are reactive and highly selective catalysts for skeletal rearrangement, methoxycyclization of 1,6-enynes, and other mechanistically related gold-catalyzed transformations. Overall, these easily accessible nitrogen acyclic carbene (NAC) gold complexes were not second to NHC complexes and were advantageous to obtain different products.