[(Me2NC2H4N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2)Sm(N(SiHMe2)2)(THF)] | 1007122-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Me2NC2H4N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2)Sm(N(SiHMe2)2)(THF)]
• CAS: 1007122-20-4
• 化学式: C₄₂H₇₆N₃O₃Si₂Sm
• 分子量: 877.615
• InChiKey: XATOKDJLYAGGJP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sm[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 以 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(Me2NC2H4N(CH2-2-O-3,5-C6H2(t-Bu)2)2)Sm(N(SiHMe2)2)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  双酚盐胺负载的硼氢化mar配合物对rac-丙交酯的开环聚合：实验和DFT研究

  摘要：

  报道了双（酚盐）胺负载的硼氢化mar和酰胺配合物的合成和开环聚合（ROP）能力，以及DFT研究。Na 2 O 2 N L（L = OMe，NMe 2，py或Pr）与Sm（BH 4）3（THF）3反应，得到硼氢化物络合物Sm（O 2 N L）（BH 4）（THF） （L = OMe（2），NMe 2（3）或py（4））或Sm（O 2 N Pr）（BH 4）（THF）2（5）。化合物4和5在真空中损失THF ，分别形成酚盐O桥联的二聚体1和6。H 2 O 2 N L与Sm {N（SiHMe 2）2 } 3（THF）2反应形成单体Sm（O 2 N L）{N（SiHMe 2）2 }（THF）（L = OMe（7） ，NMe 2（8）或py（9））具有四齿O 2 N L配体，但二聚体Sm2（μ-O 2 Ñ镨）2（O 2 Ñ镨）（THF）（10）具有三齿ö 2 Ñ镨。Sm {N（SiMe 3）2 } 3与H

  DOI：

  10.1021/om100513j

文献信息

• Zwitterionic bis(phenolate)amine lanthanide complexes for the ring-opening polymerisation of cyclic esters
  作者：Hellen E. Dyer、Saskia Huijser、Andrew D. Schwarz、Chao Wang、Robbert Duchateau、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b714583g

  日期：——

  The reaction of SmN(SiMe3)2}3 with the bis(phenol)amines H2O2NR (H2O2NR = RCH2CH2N(2-HO-3,5-C6H2tBu2)2; R = OMe, NMe2 or Me) gave exclusively zwitterions Sm(O2NR)(HO2NR). For R = OMe or NMe2 these were efficient catalysts for the ring-opening polymerisation of ε-caprolactone and D,L-lactide with a tendency to form cyclic esters; in contrast, no polymerisation was observed for R = Me.

  SmN(SiMe3)2}3与双酚胺H2O2NR（H2O2NR = RCH2CH2N(2-HO-3,5-C6H2tBu2）；R = OMe、NMe2或Me）的反应主要生成两性离子Sm(O2NR)(HO2NR)。对于R = OMe或NMe2，这些化合物是ε-己内酯和D,L-乳酸开环聚合的有效催化剂，并且有形成环状酯的倾向；而对于R = Me，则未观察到聚合反应。