methyl (3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-isocyanobutanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-methylhexanoate | 887904-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-isocyanobutanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-methylhexanoate
• CAS: 887904-06-5
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 339.435
• InChiKey: GQTNMOSVZTUOHR-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  HCl*H-βhAla-βhLeu-OMe 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-isocyanobutanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生的多异氰酸酯的合成，表征和折叠行为。

  摘要：

  已经合成了衍生自β-氨基酸的异氰肽的螺旋聚合物，并对其结构进行了详细的研究。与它们的α-氨基酸类似物相似，这些大分子中的螺旋构象通过沿着聚合物主链的内部氢键阵列得以稳定。出乎意料的是，正如IR和依赖温度的圆二色性研究得出的结论，β肽侧臂的柔韧性导致了初始大分子结构的重排，从而导致了更稳定的螺旋结构，具有更清晰的氢键结合模式。基于这些结果，我们提出了β-氨基酸衍生的聚异氰基多肽的动态螺旋模型。

  DOI：

  10.1002/chem.200501042