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1,3-Bis(1-methylbenzimidazol-4-yl)urea | 1392240-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis(1-methylbenzimidazol-4-yl)urea
英文别名
——
1,3-Bis(1-methylbenzimidazol-4-yl)urea化学式
CAS
1392240-19-5
化学式
C17H16N6O
mdl
——
分子量
320.354
InChiKey
QRCMRKMVAMPBOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,3-Bis(1-methylbenzimidazol-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole-based anion receptors: tautomeric switching and selectivity
    摘要:
    在加入碱性阴离子时,观察到一系列基于苯并咪唑的阴离子受体发生互变异构体转换。一个基于N-甲基苯并咪唑的受体通过供给和接受氢键的组合,选择性地与二氢磷酸根离子相互作用,优于多种其他可能的阴离子质客体。
    DOI:
    10.1039/c1ob06800h
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文献信息

  • Benzimidazole-based anion receptors: tautomeric switching and selectivity
    作者:Philip A. Gale、Jennifer R. Hiscock、Noémie Lalaoui、Mark E. Light、Neil J. Wells、Marco Wenzel
    DOI:10.1039/c1ob06800h
    日期:——
    Tautomeric switching is observed in a series of benzimidazole-based anion receptors upon addition of basic anions. An N-methylbenzimidazole based receptor selectively interacts with dihydrogen phosphate over a variety of other putative anionic guests via a combination of donated and accepted hydrogen bonds.
    在加入碱性阴离子时,观察到一系列基于苯并咪唑的阴离子受体发生互变异构体转换。一个基于N-甲基苯并咪唑的受体通过供给和接受氢键的组合,选择性地与二氢磷酸根离子相互作用,优于多种其他可能的阴离子质客体。
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