| 1197040-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1197040-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KQSRKALMYHVXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象刚性IBioxMe的铑（I）配合物4配体：单- ，双的制备，和Tris-连接NHC配合物

  摘要：

  制备和一系列单- ，双-的表征，和Glorius的三配位的铑（I）配合物构象刚性bioxazoline衍生的N-杂环卡宾配体IBioxMe 4中描述。通过的反应的[Rh（COE）2 CL] 2（COE =顺-cyclooctene）与分离IBioxMe 4，铑[Rh（IBioxMe 4）（COE）CL] 2（1），反式- [铑（IBioxMe 4）2（ COE）CL]（2），和铑[Rh（IBioxMe 4）3 CL]（3）各自通过的反应条件的仔细的选择分离。的进一步取代和盐复分解反应1 - 3进行了调查含有，及其衍生物CO，降冰片二烯，以及环戊二烯基的辅助配体被容易地分离。值得注意的是，从卤化物抽象2和3使用Na [巴˚F 4 ]（AR ˚F = 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2）导致形成低坐标T形顺- [铑（IBioxMe 4）2（COE）] [巴˚F 4 ]（9）和铑[Rh（IBioxMe

  DOI：

  10.1021/om500332n
• 作为产物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  构象刚性的IBioxMe 4配体的铑（I）配合物：稳定的低坐标T形配合物的分离

  摘要：

  T形铑（I）配合物含有Glorius' bioxazoline的分离，表征和反应性衍生的N-杂环卡宾配体IBioxMe 4中描述：[铑（IBioxMe 4）3 ] [巴˚F 4 ]（1）。1代表解稳定的“裸” 14电子的一个罕见的例子复杂，并且由高度扭曲的配体的几何形状和Rh···ç距离> 3.1埃为IBioxMe其特征在于所述固态4烷基取代基。与NHC配体，没有反应的笨重性质相符用过量IBioxMe观察到4，PCY 3，或降冰片二烯。反应1然而，与CO的反应导致配位饱和的[Rh（IBioxMe 4）3（CO）] [BAr F 4 ]（2）。

  DOI：

  10.1021/om401223w

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Hydrosilylation of Styryl and Propargylic Alcohols with Dihydrosilanes
  作者：Qiwu Zhao、Dennis P. Curran、Max Malacria、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/chem.201101822

  日期：2011.8.29

  Reducing alkenes to tears: Addition of structurally diverse N‐heterocyclic carbenes (NHCs) to silicon allows the reduction of propargylic and styryl alcohols through an organocatalyzed silylation/direct hydride transfer tandem reaction (see scheme). Catalytic turnover is enabled by the switch to and from hypervalent silicon. This provides a new synthetic application of NHC–main group element complexes

  减少烯烃的眼泪：在硅上添加结构多样的N杂环卡宾（NHC），可通过有机催化的甲硅烷基化/直接氢化物转移串联反应还原炔丙醇和苯乙烯醇（参见方案）。切换到高价硅可以实现催化转换。这为NHC-主族元素配合物提供了新的合成应用。
• Heterobimetallic ruthenium–zinc complexes with bulky N-heterocyclic carbenes: syntheses, structures and reactivity
  作者：Maialen Espinal-Viguri、Victor Varela-Izquierdo、Fedor M. Miloserdov、Ian M. Riddlestone、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1039/c8dt05023f

  日期：——

  The ruthenium-zinc heterobimetallic complexes, [Ru(IPr)2(CO)ZnMe][BArF4] (7), [Ru(IBiox6)2(CO)(THF)ZnMe][BArF4] (12) and [Ru(IMes)'(PPh3)(CO)ZnMe] (15), have been prepared by reaction of ZnMe2 with the ruthenium N-heterocyclic carbene complexes [Ru(IPr)2(CO)H][BArF4] (1), [Ru(IBiox6)2(CO)(THF)H][BArF4] (11) and [Ru(IMes)(PPh3)(CO)HCl] respectively. 7 shows clean reactivity towards H2, yielding [Ru

  钌-锌异双金属配合物[Ru（IPr）2（CO）ZnMe] [BArF4]（7），[Ru（IBiox6）2（CO）（THF）ZnMe] [BArF4]（12）和[Ru（IMes） ）'（PPh3）（CO）ZnMe]（15），是通过ZnMe2与钌N-杂环卡宾络合物[Ru（IPr）2（CO）H] [BArF4]（1），[Ru（ IBiox6）2（CO）（THF）H] [BArF4]（11）和[Ru（IMes）（PPh3）（CO）HCl]。图7显示对H 2的纯净反应性，产生[Ru（IPr）2（CO）（η2 -H 2）（H）2 ZnMe] [BArF 4]（8），其在施加真空以形成[Ru]时失去配位二氢配体（IPr）2（CO）（H）2 ZnMe] [BArF 4]（9）。相反，将H 2添加至12仅得到产物的混合物。当与ZnMe2反应时，四甲基IBiox配合物[Ru（IBioxMe4）2（CO）（THF）H]
• Low-coordinate iridium NHC complexes derived from selective and reversible C–H bond activation of fluoroarenes
  作者：Simone A. Hauser、Ivan Prokes、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1039/c5cc00529a

  日期：——

  A reactive iridium(i) fragment supported by conformationally rigid NHC ligands undergoes mild and reversible C–H bond activation of simple fluoroarenes.

  一种由构象刚性的NHC配体支持的反应性铱(i)片段，可对简单的氟代芳烃进行温和可逆的C-H键活化。
• Iridium Complexes of the Conformationally Rigid IBioxMe₄ Ligand: Hydride Complexes and Dehydrogenation of Cyclooctene
  作者：Simone A. Hauser、Ralf Tonner、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00658

  日期：2015.9.14

  A method for accessing the formally 14 VE iridium(III) hydride fragment fIr(IBioxMe,),(H)(2)}(+) (2), containing the conformationally rigid NHC ligand IBioxMe(4), is reported. Hydrogenation of trans-[Ir(IBioxMe(4))(2)(COE)C1] (1) in the presence of excess Na[BAr4F] leads to the formation of dimeric [fIr(IBioxMe(4))(2)(H)(2)Cl]-[BAr4F] (3), which is structurally fluxional in solution and acts as a reservoir of monomeric 2 in the presence of excess halogen ion abstractor. Stable dihydride complexes trans-[Ir(IBioxMe(4))(2)(2,2'-bipyridine)(H)(2)][BAr4F] (4) and [Ir(IBioxMe(4))3(H)(2)][BAr4F] (5) were subsequently isolated through in situ trapping of 2 using 2,2'-bipyridine and IBioxMe(4), respectively, and fully characterized. Using mixtures of 3 and Na[BAr4F] as a latent source of 2, the reactive monomeric fragment's reactivity was explored with excess ethylene and cyclooctene, and trans-[Ir(IBioxMe(4))(2)(C2H4)(2)][BAr4F] (6) and cis-[1r(IBioxMe(4))(2)(COD)][BAr4F] (7) were isolated, respectively, through sacrificial hydrogenation of the alkenes. Complex 6 is notable for the adoption of a very unusual orthogonal arrangement of the trans-ethylene ligands in the solid state, which has been analyzed computationally using energy and charge decomposition (EDA-NOCV). The formation of 7 via transfer dehydrogenation of COE highlights the ability to partner IBioxMe(4) with reactive metal centers capable of C H bond activation, without intramolecular activation. Reaction of 7 with CO slowly formed trans-[Ir(lBioxMe(4))(2)(CO)(2)] [BAr4F] (8), but the equivalent reaction with bis-ethylene 6 was an order of magnitude faster, quantifying the strong coordination of COD in 7.