3,3',5,5'-tetraethylbiphenyl | 36919-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetraethylbiphenyl
• 英文别名: 1-(3,5-Diethylphenyl)-3,5-diethylbenzene
• CAS: 36919-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: AURFTCYHXFYXPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 thallium(I) bromide 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 反应 29.0h， 生成 3,3',5,5'-tetraethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Delocalized carbanions: 3,3',5,5'-tetramethylenebiphenyl tetraanion, a new tetraanion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a052

文献信息

• Polymenthylenebiphenyl polyanions by metallation—elimination
  作者：Dieter Wilhelm、Timothy Clark、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88351-3

  日期：1982.1

  The 3,3′,5,5′-tetramethylenebiphenyl tetraanion, prepared in good yield by metallation-elimination, gives tetrasubstituted biphenyl derivatives, e.g., with H2O, D2O, methyl iodide, and trimethylsilyl chloride. The reaction sequence, starting from alkylated cyclohexanones, provides a general synthetic route to symmetrical polysubstituted biphenyls.

  通过金属化消除以高收率制备的3,3'，5,5'-四亚甲基联苯四阴离子，得到四取代的联苯衍生物，例如与H 2 O，D 2 O，甲基碘和三甲基甲硅烷基氯。从烷基化的环己酮开始的反应顺序为对称的多取代联苯提供了一般的合成途径。
• Ambient Semi‐Hydrogenation of Terminal Alkynes with NaBH4 Catalyzed by Palladium Nanowires
  作者：Ying Wang、Mengyuan Ji、Guohao Wu、Yawen Wang、Yanhua Zhang

  DOI：10.1002/cctc.202400951

  日期：2024.11.11

  The semi-hydrogenation of terminal alkynes is successfully achieved with NaBH4 catalyzed by recyclable palladium nanowires (PdNWs) under ambient conditions. With only 0.32 mol % of catalyst loading, the reaction gives the hydrogenated products with up to 98 % overall yields, in which 97 % are semi-hydrogenated products. The method expands the application of metal nanomaterials in organic syntheses

  在环境条件下，用可回收钯纳米线 （PdNW） 催化的 NaBH4 成功实现了末端炔烃的半氢化。只需 0.32 mol % 的催化剂负载量，该反应即可使氢化产物的总产率高达 98%，其中 97% 是半氢化产物。该方法扩展了金属纳米材料在有机合成中的应用。
• CORDON B.; LOFTUS J. E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 9, 1618-1620
  作者：CORDON B.、 LOFTUS J. E.

  DOI：——

  日期：——