N-carbomethoxy-N-(5,6,7,12-tetrahydro-5-oxo-7,12-methanodibenzazocin-13-yl)methylamine | 105785-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-carbomethoxy-N-(5,6,7,12-tetrahydro-5-oxo-7,12-methanodibenzazocin-13-yl)methylamine
• 英文别名: methyl N-methyl-N-(8-oxo-9-azatetracyclo[8.6.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaen-17-yl)carbamate
• CAS: 105785-35-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: UWCMEGPZOZDVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbomethoxy-N-(5,6,7,12-tetrahydro-5-oxo-7,12-methanodibenzazocin-13-yl)methylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(5,6,7,12-tetrahydro-5-oxo-7,12-methanodibenzoazocin-14-yl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-bridged dibenzazocines and dibenzodiazocines. Regiochemical control elements in the Beckmann rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a014
• 作为产物：
  描述：

  N-carbomethoxy-N-(10,11-dihydro-11-oxo-5,10-methano-5H-dibenzocycloheptan-12-yl)methylamine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-carbomethoxy-N-(5,6,7,12-tetrahydro-5-oxo-7,12-methanodibenzazocin-13-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-bridged dibenzazocines and dibenzodiazocines. Regiochemical control elements in the Beckmann rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a014

文献信息

• CONFALONE P. N.; HUIE E. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 79-83
  作者：CONFALONE P. N.、 HUIE E. M.

  DOI：——

  日期：——