| 1219834-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1219834-40-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₃O₄P
• 分子量: 339.331
• InChiKey: AFRJSMTWCLVKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 亚磷酸二乙酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到N-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  合成和PBI膦酸酯的机理，聚[2,2' - （ -米-亚苯基）-5,5'-双苯并咪唑膦酸酯]，和其多膦酸衍生物

  摘要：

  聚苯并咪唑二乙基膦酸酯（PBIP的Et的高磷含量（高达〜13％）），由聚反应已合成[2,2' - （米-亚苯基）-5,5'-双苯并咪唑]（PBI）与亚磷酸二乙酯通过自由基机理在N，N-二甲基乙酰胺溶液中形成过氧化物。膦酸酯基团直接与芳族主链相连，因此建立了牢固的-（O═）P-Ph-键。高度膦酰化的产物溶于低级醇，相应的聚膦酸（PBIP OH）溶于氢氧化钠水溶液（pH约为7-8）；由两种聚合物组成的膜很容易制备。PBIP OH显示出高的热稳定性以及高达9 mequiv的H电荷密度+ /克。模型化合物苯并咪唑和2,2'-联苯-5,5'-联苯并咪唑已在相似条件下进行了膦酰化处理，以解决膦酰化机理，以及一些相当复杂的氧化取代问题。苯甲酸是涉及过氧化苯甲酰的反应的副产物，支持了一种机制，该机制涉及将过氧化物分解为自由基，然后与亚磷酸酯反应，然后将磷中心自由基攻击到芳环上。在PBI的情况下，膦酰化似乎在C优先发生4和C

  DOI：

  10.1021/ma100320w