(2-iodo-4-nitro-phenyl)-octyl ether | 100875-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-iodo-4-nitro-phenyl)-octyl ether
• 英文别名: (2-Jod-4-nitro-phenyl)-octyl-aether
• CAS: 100875-11-4
• 化学式: C₁₄H₂₀INO₃
• 分子量: 377.222
• InChiKey: CNVPMNXYFXGKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodo-4-nitro-phenyl)-octyl ether 在 苯甲酸甲酯 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 亚硝酰氯 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3'-iodo-4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  298. 3'-取代的4'- n-辛氧基二苯基-4-羧酸的介晶转变温度

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001545
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodo-phenyl)-octyl ether 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-iodo-4-nitro-phenyl)-octyl ether
  参考文献：
  名称：

  298. 3'-取代的4'- n-辛氧基二苯基-4-羧酸的介晶转变温度

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001545

文献信息

• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Synthesis of p-Phenylene Ethynylene Based Macrocycles and Bimacrocycle through Formation of the Imine Bond
  作者：Zhan-Ting Li、Liu-Gang Wang

  DOI：10.1055/s-0028-1087554

  日期：2009.2

  This paper describes the synthesis of three monomacrocycles and one bimacrocycle from two p-phenylene ethynylene frameworks. For two of the monomacrocycles, the two frameworks were linked by an amide unit and the macrocyclization involved the intramolecular formation of one imine bond. For another monomacrocycle and the bimacrocycle, the frameworks contained two and three amino or aldehyde units, respectively, and the macrocyclization involved the intermolecular formation of two and three imine bonds.

  这篇论文描述了从两个对苯乙炔框架合成三种单环和一种双环的过程。在其中两种单环中，这两个框架通过一个酰胺单元连接，宏环化涉及一个亚胺键的分子内形成。而对于另一种单环和双环，这些框架分别含有两个和三个氨基或醛基单元，宏环化则涉及两个和三个亚胺键的分子间形成。