[(hfac)3Eu][Ir(((C6H2F2)py)(-1H))2(C6H4(CH2(C3H2N2)C5H4N)2)](1+) | 1337536-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(hfac)3Eu][Ir(((C6H2F2)py)(-1H))2(C6H4(CH2(C3H2N2)C5H4N)2)](1+)
• 英文别名: [((1,1,1,5,5,5-hexafluoropentanedione)(-1H))3Eu][Ir((2-(3,5-difluorophenyl)pyridine)(-1H))2(C6H4(CH2(C3H2N2)C5H4N)2)](1+)
• CAS: 1337536-52-3
• 化学式: C₆₁H₃₅EuF₂₂IrN₈O₆
• 分子量: 1738.14
• InChiKey: YOHCWAOLQNRBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate 、 [Ir((2-(3,5-difluorophenyl)pyridine)(-1H))2(C6H4(CH2(C3H2N2)C5H4N)2)]NO3*(dichloromethane) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(hfac)3Eu][Ir(((C6H2F2)py)(-1H))2(C6H4(CH2(C3H2N2)C5H4N)2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  d→f在一系列Ir III / Eu III Dyad中的能量转移：能量转移机制和白光发射

  摘要：

  制备了一系列蓝色发光的铱（III）配合物，其中包含两个苯基吡啶型配体和一个包含两个吡唑基吡啶单元的配体，其中一个与Ir III结合，第二个为侧基。将{Ln（hfac）3 }（Ln = Eu，Gd; hfac = 1,1,1,5,5,5，-六氟戊二酮的阴离子）附着到第二个配位位点可得到Ir III / Ln III二元体。几种单核铱（III）配合物和一个Ir III / Eu III dyad的晶体学分析表明，在大多数情况下，该配合物可以采用折叠构象，包括在苯基吡啶配体和双（吡唑基吡啶）配体之间以芳香族π堆叠的形式。 ，基于CF与Ir III配位的3-取代的苯基吡啶配体可防止CF 3基团的位阻，从而形成完全不同且更开放的构象。量子力学计算很好地再现了“折叠”和“开放”构象这两种类型。在Ir III / Eu III二元组中，以不同的效率发生Ir→Eu能量转移，导致基于Ir III的蓝色发射部分淬灭，并出现Eu

  DOI：

  10.1021/ic2007759