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4-hydroxyimino-hexanoic acid
4-hydroxyimino-hexanoic acid | 102074-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxyimino-hexanoic acid
英文别名
4-Hydroxyimino-hexansaeure;(4E)-4-hydroxyiminohexanoic acid
CAS
102074-29-3
化学式
C
6
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
RMSQUGMFXFWNKJ-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
水
、
羟胺
作用下, 生成
4-hydroxyimino-hexanoic acid
参考文献:
名称:
腺苷作为双房室结通路的诊断工具的应用:对照患者对递增剂量的腺苷的反应。
摘要:
背景技术在具有双重房室(AV)淋巴结生理学和典型的AV淋巴结折返性心动过速(AVNRT)的患者中,低剂量的腺苷优先阻断慢速通道传导。在心房起搏期间,这种作用表现为低剂量腺苷使AH间隔突然增加。双重AV节点生理学的这种表现可能在不易诱发的室上性心动过速患者的电生理研究中可用作诊断工具,因为双重AV节点通路的明确表现可能表明AVNRT是一种可能的诊断方法,并可能进一步尝试进行心律失常感应应该朝那个方向量身定制。但是,作为一项有用的测试,对于没有双重AV节点生理的患者,腺苷不应引起AH间隔的突然增加。假设本研究旨在探讨无AVNRT病史的患者中,使用腺苷给予双重AV淋巴结通路的患病率。方法选择37例既往无AVNRT病史并接受电生理检查以适应标准指征的患者。在心房起搏周期长度为400和600 ms时测量基线Wenckebach周期长度(WCL)和AV结有效不应期。然后将心房调整为WCL + 50 ms和WCL
DOI:
10.1002/clc.4960250604
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