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hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole | 2660256-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole
英文别名
2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole
hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole化学式
CAS
2660256-26-6
化学式
C6H11NO
mdl
MFCD14581354
分子量
113.159
InChiKey
QFKVQNJEBLYEAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole 、 N-(3-chloro-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfinyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到N-(3-chloro-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrol-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其对映体,以及式(I)及其对映体的药用可接受盐,其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物,以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长,包括癌症的方法和用途。
    公开号:
    WO2022003575A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2021133809A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
    本公开提供了一种由结构公式(I)表示的化合物:或其药用可接受的盐,用于治疗癌症。
  • [EN] NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NAMPT
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2013067710A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.
    揭示了抑制NAMPT活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
  • [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013170118A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.
    揭示了抑制NAMPT活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
  • OXINDOLE COMPOUNDS CARRYING A CO-BOUND SPIRO SUBSTITUENT AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-RELATED DISEASES
    申请人:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
    公开号:US20150344489A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to novel substituted oxindole derivatives of formula I wherein the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds I and their use for the treatment of vasopressin-related disorders.
    本发明涉及公式I的新型取代氧吲哚生物,其中变量如权利要求和描述中所定义。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物,以及它们用于治疗与加压素相关的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS FURANOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
    申请人:DART NEUROSCIENCE LLC
    公开号:WO2019104285A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    Substituted furanopyrimidine chemical entities of Formula (I): wherein Ra has any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by PDE1 activity or dopaminergic signaling; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training protocols; and treating peripheral disorders, including cardiovascular, renal, hematological, gastroenterological, liver, cancer, fertility, and metabolic disorders.
    化学实体的呋喃嘧啶替代物的化学结构如下(I):其中Ra具有以下所述的任何值,并含有此类化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在广泛应用中的使用,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性治疗;调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病;治疗神经系统疾病,中枢神经系统疾病,痴呆症,神经退行性疾病和依赖创伤的功能丧失;治疗中风,包括中风康复期间的认知和运动缺陷;促进神经保护和神经恢复;增强认知和运动训练的效率,包括动物技能训练方案;以及治疗周围疾病,包括心血管,肾脏,血液,胃肠,肝脏,癌症,生育和代谢性疾病。
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