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(+/-)-5-(3-Oxocyclohexyl)-3,3-dimethyl-2-indolone | 328954-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-5-(3-Oxocyclohexyl)-3,3-dimethyl-2-indolone
英文别名
3,3-dimethyl-5-(3-oxocyclohexyl)-1H-indol-2-one
(+/-)-5-(3-Oxocyclohexyl)-3,3-dimethyl-2-indolone化学式
CAS
328954-90-1
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
ISJIEWPVXKRTTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
    申请人:Zhi Lin
    公开号:US20050288350A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.
    本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地,本发明涉及非甾体化合物和组合物,它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂(即部分激活剂和/或组织特异性激活剂)和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法,以及在它们的合成中使用的关键中间体。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING ACCUMULATION OF AMYLOID- BETA PROTEIN
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2199284A1
    公开(公告)日:2010-06-23
    The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.
    本发明提供了:一种用于抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物,该组合物由包括(I)在内的式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐;一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法,该方法包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的包括(I)在内的式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐的步骤;等等。
  • BICYCLIC ANDROGEN AND PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1212303A2
    公开(公告)日:2002-06-12
  • JP2003508387A
    申请人:——
    公开号:JP2003508387A
    公开(公告)日:2003-03-04
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AMYLOID-beta PROTEIN ACCUMULATION
    申请人:Motonaga Kozo
    公开号:US20100204216A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.
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