5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)picolinic acid | 1268816-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)picolinic acid
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-carboxypyridin-5-yl)piperidine-1-carboxylate；5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1268816-29-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: HMGKLVGECICTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)picolinic acid 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-[4-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamoylamino]phenyl]-5-piperidin-4-ylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases

  摘要：

  A series of potent, selective platelet-derived growth factor receptor-family kinase inhibitors was optimized starting from a globally selective lead molecule 4 through structural modifications aimed at improving the physiochemical and pharmacoldnetic properties, as exemplified by 18b. Further clearance reduction via per-methylation of the a-carbons of a solubilizing piperidine nitrogen resulted in advanced leads 22a and 22b. Results from a mouse tumor xenograft, a collagen-induced arthritis model, and a 7 day rat in vivo tolerability study culminated in the selection of compound 22b (AC710) as a preclinical development candidate.

  DOI：

  10.1021/ml300214g
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂芳环类化合物及其应用

  摘要：

  一种杂芳环类化合物及其应用。具体地，提供一种式I化合物，或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其水合物、或其药学上可接受的盐、或其前药。所述的化合物对肿瘤具有优异的预防和治疗效果。

  公开号：

  WO2023036285A1

文献信息

• GPR119 AGONIST
  申请人：Endo Tsuyoshi

  公开号：US20120245344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes: wherein each of R 23 , R 24 , and R 25 is hydrogen, halogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylsulfonyl, or the like; each of Q 0 and T 0 is CH 2 or the like, or Q 0 and T 0 are combined to form CH═CH or the like; A 0 is (CH 2 ) p , C(O), or a bond; B 0 is a bond or the like; one of U 0 and V 0 is N, and the other is CR 31 or the like; each of X 0 and Y 0 is CH 2 CH 2 or the like; Z 0 is C(O)OR 32 or the like; and each of R 21 and R 22 is hydrogen, a halogen atom, hydroxyl, C 1-8 alkyl, or the like.

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（ ）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是 或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环衍生物PARP抑制剂及其用途
  申请人：[en]HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]海思科医药集团股份有限公司

  公开号：WO2023051812A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。
• EP2474540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BIFUNCTIONAL COMPOUNDS CONTAINING SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEASOME PATHWAY
  申请人：[en]NIKANG THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023250029A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present disclosure provides certain bifunctional compounds containing substituted pyrimidine derivatives substituted at the 4-position with a cyclic group that cause degradation of Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) via ubiquitin proteasome pathway and are therefore useful for the treatment of diseases mediated by CDK2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.