(3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-azetidinone | 97764-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-azetidinone
• CAS: 97764-65-3
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₄Si₂
• 分子量: 451.754
• InChiKey: ZANMDFMRZMUORC-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到(3R,4S)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1-hydroxy-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral .beta.-lactams using L-ascorbic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a009
• 作为产物：
  描述：

  L-threonic acid (benzyloxy)amide 在 吡啶 、 Dowex AG 50W-X₄ (H⁺) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral .beta.-lactams using L-ascorbic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a009