dimetilamide dell'acido 3-(3,4-metilendiossifenil)propenoico | 74957-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: dimetilamide dell'acido 3-(3,4-metilendiossifenil)propenoico
• 英文别名: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-dimethylacrylamide；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 74957-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01736654
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CEUCWGNOCLVFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3,4-(亚甲二氧)肉桂酸 在 potassium tert-butylate 、 三甲基乙酸酐 作用下， 以90 %的产率得到dimetilamide dell'acido 3-(3,4-metilendiossifenil)propenoico
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾促进羧酸与 N,N-二甲基甲酰胺的胺化

  摘要：

  本文描述了一种实用且有效的叔丁醇钾 (KO t Bu)-促进羧酸与N , N-二甲胺的胺化。在催化量的 KO t Bu 存在下，在三甲基乙酸酐的帮助下，使用 DMF 作为二甲胺试剂，多种脂肪族和芳香族羧酸转化为N，N-二甲基酰胺。该协议的适用性通过复杂药物分子的后期二甲基酰胺化得到证明。涉及 KO t的似是而非的反应机制 在机理研究的基础上，提出了由甲酰胺分解和酸酐介导的缩合促进 Bu 促进的原位胺生成。

  DOI：

  10.1055/a-1817-1965

文献信息

• Bousquet, E.; Guerrera, F.; Siracusa, M. A., Farmaco, Edizione Pratica, 1983, vol. 38, # 10, p. 811 - 816
  作者：Bousquet, E.、Guerrera, F.、Siracusa, M. A.、Matera, M.、Bernardini, R.、Conforto, G.

  DOI：——

  日期：——