(S)-3-[2-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-acetylamino]-N-[(S)-carboxy-phenyl-methyl)-succinamic acid | 232594-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[2-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-acetylamino]-N-[(S)-carboxy-phenyl-methyl)-succinamic acid
• 英文别名: (3S)-3-[[2-[[2-(benzylcarbamoylamino)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetyl]amino]-4-[[(S)-carboxy(phenyl)methyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 232594-28-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₈S
• 分子量: 582.594
• InChiKey: DSWBDCNEKPBADH-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-[(S)-2-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-acetylamino]-N-(tert-butoxycarbonyl-phenyl-methyl)-succinamate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-3-[2-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-acetylamino]-N-[(S)-carboxy-phenyl-methyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式化合物及其药用盐和酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06100282A1

文献信息

• US6100282A
  申请人：——

  公开号：US6100282A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6320054B1
  申请人：——

  公开号：US6320054B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6344562B1
  申请人：——

  公开号：US6344562B1

  公开（公告）日：2002-02-05