(iron(η 6-hexamethylbenzene)2) | 55280-55-2

• 英文名称: (iron(η 6-hexamethylbenzene)2)
• 英文别名: Fe(bis(hexamethylbenzene))
• CAS: 55280-55-2
• 化学式: C₂₄H₃₆Fe
• 分子量: 380.397
• InChiKey: NWCKADPLZWOQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iron(η 6-hexamethylbenzene)2) 在 O₂ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机铁电子储库配合物对四氰基喹二甲烷，TCNQ和吩嗪的单电子还原，对TCNQ的两次电子还原

  摘要：

  cp（C 6 Me 6）Fe I，（1）（cp = C 5 H 5）与一当量的吩嗪和四氰基喹二甲烷TCNQ反应，得到单电子转移盐cp（C 6 Me 6）Fe +，吩嗪–，（2）和cp（C 6 Me 6）Fe +，TCNQ –，（3），而将TCNQ添加到2当量的（1）或cp（Pr i Ph）Fe I中则得到结晶盐{ cp（芳烃）Fe + }2 TCNQ 2 –，（ 4）和（ 5）；（C 6 Me 6） 2 Fe 0（ 7）也与一当量的这些受体反应，得到（C 6 Me 6） 2 Fe +，吩嗪-，（ 8）和（C 6 Me 6） 2 Fe + TCNQ –，（ 9）。

  DOI：

  10.1039/c39850000450
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η(6)-1,3,5-trimethylbenzene)2](PF6)2 在 dithiamyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (iron(η 6-hexamethylbenzene)2)
  参考文献：
  名称：

  Bis-arene iron dications: synthetic problems and reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85189-7

文献信息

• Übergangsmetall—methylen-komplexe
  作者：Rolf Hörlein、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80143-7

  日期：1986.4

  with the half-sandwich complexes of the cobalt triad, giving the novel heterodinuclear Fe/Co, Fe/Rh, and Fe/Ir complexes (3), respectively, which contain formal double bonds between the various metal atoms. The respective homodinuclear species are formed in side reactions. The unsaturated bonding situation in the heterodinuclear compounds results in a clean take-up of methylene groups; this has been

  的20E-化合物双（η 6 -hexamethylbenzene）铁充当的（C生产性源6我6的Fe-片段在与钴三联体的半夹心络合物治疗，给予新颖异双核的Fe /钴，铁/铑，和Fe / Ir配合物（3）分别在各个金属原子之间具有形式上的双键，相应的同核物种在副反应中形成，杂双核化合物中不饱和键的存在导致亚甲基的干净吸收基团;这已被证明为铁/铱化合物与重氮甲烷，的反应，其结果在定量生产的新亚甲基络合物（μ-CH 2）[η-C 5我5IR（CO）} - （η 6 -C 6中，Me 6）的Fe（CO）}]。
• Improved synthesis and electronic structure of the 19-and 20-electron complexes [Fe(η⁶-C₆Me₆)₂]ⁿ⁺, n= 1,0
  作者：Pascal Michaud、Jean-Pierre Mariot、François Varret、Dider Astruc

  DOI：10.1039/c39820001383

  日期：——

  The 19- and 20-electron complexes [Fe(η6-C6Me6)2]n(n= 1,0) are best synthesized by Na/Hg reduction of [Fe(η6-C6Me6)2]2[PF6–]2; the extremely negative value of the quadrupole splitting for [Fe(η6-C6Me6)2], comparison of Mössbauer parameters of [Fe(η6-C6Me6)2]n+(n= 0,1,2), and the temperature dependence of the quadrupole splitting for [Fe(η6-C6Me6)2]+ indicate high metal character for the antibonding e1* orbital and rhombic distortion of the Jahn–Teller-active FeI complex.

  通过 Na/Hg 还原 [Fe(δ-6-C6Me6)2]2[PF6â]2，最好地合成了 19 电子和 20 电子络合物 [Fe(δ-6-C6Me6)2]n(n= 1,0)；Fe(δ-6-C6Me6)2]的四极分裂的极负值、[Fe(δ-6-C6Me6)2]n+(n= 0,1,2)的梅斯鲍尔参数比较以及[Fe(δ-6-C6Me6)2]+的四极分裂的温度依赖性表明，JahnâTeller 活性 FeI 复合物的反键 e1* 轨道和菱形畸变具有高金属性。
• Modeling macroscale metal vapor reactions. 2. Bis(arene)iron revisited
  作者：Pascale D. Morand、Colin G. Francis

  DOI：10.1021/om00128a029

  日期：1985.9.1
• Astruc, Didier; Mandon, Dominique; Madonik, Alex, Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 2155 - 2164
  作者：Astruc, Didier、Mandon, Dominique、Madonik, Alex、Michaud, Pascal、Ardoin, Nicole、Varret, François

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer pathways in the reduction of d6 and d7 organoiron cations by lithium tetrahydroaluminate and sodium tetrahydroborate
  作者：Pascal Michaud、Didier Astruc、John H. Ammeter

  DOI：10.1021/ja00377a051

  日期：1982.6