(+/-)-2-(3-Hydroxybutyl)-2-nitrocyclohexan-1-ol | 129634-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (+/-)-2-(3-Hydroxybutyl)-2-nitrocyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-hydroxybutyl)-2-nitrocyclohexan-1-ol
• CAS: 129634-62-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: FWEGPTJKMNJNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(1-Nitro-2-oxocyclohexyl)butan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(+/-)-2-(3-Hydroxybutyl)-2-nitrocyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的大环内酯（+）-（S）-和（-）-（R）-邻甲酚内酯I和（+）-（S）-Tetradecan-13-内酰胺的合成

  摘要：

  描述了两种天然存在的大环内酯的合成。通过不对称和化学选择性还原（-）4-（1-硝基-2-氧代环己基）丁烷的侧链CO基团合成（-）-（R）-邻甲酚内酯I（（-）- 1 ;方案2） -2-一（（-）- 6）与（R）-氢化铝（47％ee）。已经显示，通过热力学控制了通过与（i-PrO）2酮醛（-）- 2的（i-PrO）2 TiMe 2甲基化形成半缩醛5的仅一种非对映异构体。（+）-（S）-十四烷基十三内酯（（+）- 10通过用旋光性硼氢化物还原二酮（±）-11，然后进行脱硝（方案3），获得）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730226

文献信息

• STANCHEV, STEPHAN;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 460-467
  作者：STANCHEV, STEPHAN、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——