[5-(3-amino-4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenyl-21H,23H-porphinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24]copper | 960590-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5-(3-amino-4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenyl-21H,23H-porphinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24]copper
• CAS: 960590-21-0
• 化学式: C₄₄H₂₈CuN₆O₂
• 分子量: 736.291
• InChiKey: OFXVFPVPZSPKIG-RLPATYCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]copper(II) 、 1,1,1-三甲基碘化肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到[5-(3-amino-4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenyl-21H,23H-porphinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24]copper
  参考文献：
  名称：

  的直接胺化消旋-Tetraarylporphyrin衍生物-易于路由至A 3 B-，A 2 BC-，和A 2乙2在-Type卟啉带有两个含氮取代基的内消旋-Positioned苯基

  摘要：

  内消旋-Tetraarylporphyrinato络合物1A -克（锌II，铜II和Ni II）轴承一个或两个硝基取代的芳基部分与1,1,1-三甲基肼碘反应在存在吨丁醇钾在THF中在0-5℃或KOH在DMSO存在在60-70℃根据H-原子的亲核取代，从而得到卟啉2A -克和3F，克与氨基官能化的内消旋-positioned在产量芳基取代基高达73％（方案1和表）。所得产物是用于卟啉进一步衍生的有吸引力的中间体，并且可能潜在地用作光动力癌症治疗中的敏化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790207