(4-chloro-phenyl)-picryl sulfide | 57221-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-picryl sulfide
• 英文别名: (4-Chlor-phenyl)-picryl-sulfid；(4-Chlor-phenyl)-(2.4.6-trinitro-phenyl)-sulfid；4'-Chlor-2.4.6-trinitro-diphenylsulfid；p-Chlorophenyl-2,4,6-trinitrophenyl-sulfid；p-Chlorphenyl-2,4,6-trinitrophenylsulphid；p-Chlorophenyl-pikrylsulfid；2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-1,3,5-trinitrobenzene
• CAS: 57221-24-6
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₆S
• 分子量: 355.715
• InChiKey: MXRDDBLGPYCRQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-picryl sulfide 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-Chlorophenyl-2,4,6-trinitrophenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Dureja; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 6, p. 558 - 559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 4-氯苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (4-chloro-phenyl)-picryl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1950, vol. 8, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of vinyl sulphonic esters. Part III. Reactivity of arylthiovinyl sulphonates with nucleophiles
  作者：G. Capozzi、G. Melloni、G. Modena

  DOI：10.1039/j39700002625

  日期：——

  inyl 2,4,6-trinitrobenzenesulphonates react with weak nucleophiles (methanol, hydrogen chloride, or arenethiols) in dichloromethane to give products of substitution of the sulphonic residue by the nucleophiles. Reactions with strong nucleophiles (benzenethiolate ion or piperidine) are different, indicative of an interaction of the nucleophiles with the activated aromatic ring of the arenesulphonic

  1,2-二芳基-2-芳硫基乙烯基乙烯基2,4,6-三硝基苯磺酸盐与二氯甲烷中的弱亲核试剂（甲醇，氯化氢或芳硫醇）反应，得到亲核试剂取代磺酸残基的产物。与强亲核试剂（苯硫醇根离子或哌啶）的反应不同，这表明亲核试剂与芳烃残基的活化芳环相互作用。根据在烯属碳上的单分子取代的机理来讨论结果。
• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 479,487
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——