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(9H-fluoren-9-yl)methyl decyl(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
(9H-fluoren-9-yl)methyl decyl(2,2-dimethoxyethyl)carbamate | 1260529-12-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9H-fluoren-9-yl)methyl decyl(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
英文别名
——
CAS
1260529-12-1
化学式
C
29
H
41
NO
4
mdl
——
分子量
467.649
InChiKey
IKGHRRQTBRKZAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
572.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.060±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.0
重原子数:
34.0
可旋转键数:
15.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
48.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氯甲酸-9-芴基甲酯
(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride
28920-43-6
C
15
H
11
ClO
2
258.704
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯
N-Fmoc-N-decylaminoacetaldehyde
239088-22-3
C
27
H
35
NO
3
421.58
反应信息
作为反应物:
描述:
(9H-fluoren-9-yl)methyl decyl(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
在
甲酸
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PROTECTED-DECYLAMINOETHANAL
[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉCYLAMINOÉTHANAL N-PROTÉGÉ
摘要:
在特拉万星素的制备中有用的化合物已经制备。这些化合物包括癸基氨基乙醛二烷基缩醛和N-保护的癸基氨基乙醛二烷基缩醛,咪唑啉衍生物和N-保护的癸基氨基乙醛。
公开号:
WO2011005959A1
作为产物:
描述:
1-氨基癸烷
在 platinum on activated charcoal
氢气
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
甲苯
、
正丁醇
为溶剂, 反应 17.17h, 生成
(9H-fluoren-9-yl)methyl decyl(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PROTECTED-DECYLAMINOETHANAL
[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉCYLAMINOÉTHANAL N-PROTÉGÉ
摘要:
在特拉万星素的制备中有用的化合物已经制备。这些化合物包括癸基氨基乙醛二烷基缩醛和N-保护的癸基氨基乙醛二烷基缩醛,咪唑啉衍生物和N-保护的癸基氨基乙醛。
公开号:
WO2011005959A1
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文献信息
一种特拉万星侧链癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸9H-芴-9-甲基酯的制备方法
申请人:
上海步越化工科技有限公司
公开号:
CN106631902A
公开(公告)日:
2017-05-10
本发明公开了一种
特拉万星
侧链癸基(2‑氧代乙基)
氨基甲酸
9H‑
芴
‑9‑甲基酯的制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)以正
癸醇
为起始原料,经氧化,得到正
癸醛
化合物;(2)所得正
癸醛
化合物经还原胺化,得到N‑正癸
氨基乙醛缩二甲醇
盐酸盐化合物;(3)所得N‑正癸
氨基乙醛缩二甲醇
化合物经过二步合成,得到癸基(2‑氧代乙基)
氨基甲酸
9H‑
芴
‑9‑甲基酯化合物;其中,所述步骤(3)中,包括上Fmoc保护和
水
解
缩醛
。该种
特拉万星
侧链癸基(2‑氧代乙基)
氨基甲酸
9H‑
芴
‑9‑甲基酯的合成方法,制作原料价廉、成本低、操作安全简单,应用性强,便于推广应用,具有大规模工业应用的广阔前景。
(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯及其合成方法
申请人:
丽珠集团福州福兴医药有限公司
公开号:
CN114213284B
公开(公告)日:
2023-08-01
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种(9H‑
芴
‑9‑基)‑癸基(2‑氧代乙基)
氨基甲酸甲酯
的合成方法,包括以下步骤:将式(1‑1)所示的化合物A与式(1‑2)所示的化合物B进行脱卤化氢缩合反应,得到第一反应液;第一反应液经萃取后,加入
芴
甲氧羰酰
氯
,进行
氨
基上保护反应,得到第二反应液;第二反应液,经盐溶液洗涤处理后,进行
缩醛
酸
水
解,得到第三反应液;第三反应液经萃取、浓缩、结晶、过滤、烘干后得到目标产物(9H‑
芴
‑9‑基)‑癸基(2‑氧代乙基)
氨基甲酸甲酯
。本发明提供的(9H‑
芴
‑9‑基)‑癸基(2‑氧代乙基)
氨基甲酸甲酯
的合成工艺简单,原料价格便宜,更适合工业化大规模生产。
查看更多
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