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methyl 4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-pentyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoate | 1244035-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-pentyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoate
英文别名
——
methyl 4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-pentyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoate化学式
CAS
1244035-19-5
化学式
C21H29NO3
mdl
——
分子量
343.466
InChiKey
GHFFJEXQGRJJNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛6-氧代己酸甲酯甲氧苯胺silver(I) acetatesodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.5h, 以20%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dipentyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    一锅AgOAc介导的伯胺和醛类多取代吡咯的合成:在紫酮的全合成中的应用
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺(苯胺)为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。
    DOI:
    10.1021/ol101644g
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