[4-(3,5-dichloropyridin-4-ylcarbonyl)-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]methylcarbamic acid t-butyl ester | 1009602-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: [4-(3,5-dichloropyridin-4-ylcarbonyl)-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]methylcarbamic acid t-butyl ester
• CAS: 1009602-69-0
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂F₃N₄O₃
• 分子量: 489.281
• InChiKey: VVLHDWQJRIGNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,5-dichloropyridin-4-ylcarbonyl)-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]methylcarbamic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-(methylamino)-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2058310

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯吡啶 、 7-(t-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [4-(3,5-dichloropyridin-4-ylcarbonyl)-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]methylcarbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2058310

  摘要：

  公开号：