摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Dibrom-4-methylstyrol | 859960-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dibrom-4-methylstyrol
英文别名
(E,Z)-1-(1,2-dibromoethenyl)-4-methylbenzene;1,2-dibromo-1-(4-methylphenyl)ethene;cis/trans-1,2-Dibrom-(4-methylphenyl)ethylen;α.β-dibromo-p-methyl-styrene;α.β-Dibrom-p-methyl-styrol;1-(1,2-Dibromoethenyl)-4-methylbenzene
Dibrom-4-methylstyrol化学式
CAS
859960-96-6
化学式
C9H8Br2
mdl
——
分子量
275.971
InChiKey
ZZXLIZVZGZRJJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dibrom-4-methylstyrol四乙基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.83h, 以56%的产率得到Alpha-甲基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    Eine kleine Elektrolysezelle f�r organische Synthesen Versuch einer Standardisierung
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809998
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯基乙炔 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 Dibrom-4-methylstyrol
    参考文献:
    名称:
    乙炔亲电溴化的动力学和机理
    摘要:
    已发现乙酸中的溴分子加入到许多乙炔中的速率遵循一般方程。在没有溴离子和低溴浓度 (< 2 × 10-4 M) 的情况下,只能观察到 k2 过程。一系列环取代的苯乙炔的这些 k2 值与 σ+ 值很好地相关,并给出了 -5.17 的 ρ 值,这被解释为导致乙烯基阳离子中间体的过渡态。正如从该中间体所预期的那样,形成了顺式和反式二溴化物产物并且溴乙酸盐仅为 Markownikoff 类型(1-乙酰氧基-1-苯基乙烯衍生物)。已提出离子对方案来解释产物组成随底物结构的变化。与苯乙炔的这些结果相反,
    DOI:
    10.1139/v70-561
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Brominated Methanes as Photoresponsive Molecular Storage of Elemental Br<sub>2</sub>
    作者:Kazumitsu Kawakami、Akihiko Tsuda
    DOI:10.1002/asia.201200322
    日期:2012.10
    generation of elemental Br2 from brominated methanes is reported. Br2 was generated by the vaporization of carbon oxides and HBr through oxidative photodecomposition of brominated methanes under a 20 W low‐pressure mercury lamp, wherein the amount and situations of Br2 generation were photochemically controllable. Liquid CH2Br2 can be used not only as an organic solvent but also for the photoresponsive molecular
    据报道,甲烷可光化学生成元素Br 2。在20 W低压灯下,甲烷的氧化光分解使碳氧化物和HBr汽化,从而生成Br 2,其中Br 2的生成量和生成情况可通过化学方法控制。液体CH 2 Br 2不仅可以用作有机溶剂,而且还可以用于Br 2的光敏分子存储,这在各种有机合成和材料科学中都具有巨大的技术优势。通过利用原位生成Br 2的优势由有机溶剂本身,在添加或不添加催化剂的情况下,以高实用产率合成了许多有机化合物。此处,2,是由CH的光分解产生的22保留了它的反应性溶液中基本上经历相同的反应物作为那些具有的Br溶液进行,即2溶解在CH 22没有光照射制备的。此外,在CH 2 Br 2的光分解过程中产生的HBr也可用于将OH基团取代为Br基团和制备胺的HBr盐。此外,光化学产生的Br 2选自CH 22是可用于天然着色的植物,如红玫瑰花瓣,其中BR的区域选择性光化学漂白2这是从CH光
  • 一种苯乙炔类化合物双溴化合物的合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN109400431A
    公开(公告)日:2019-03-01
    本发明公开了一种苯乙炔类化合物双化合物的合成方法,所述的方法具体按照如下步骤进行:以式(I)所示的苯乙炔类化合物为原料,以溴酸根插层的滑石ZnAl‑BrO3‑‑LDHs为氧化剂,碱化物为还原剂,在有机溶剂中,于15~60℃反应1~4小时,得到反应液,经后处理得到式(II)所示的苯乙炔化合物。本发明属于原子经济性反应,反应条件温和,环境友好,操作简单。
  • Selective synthesis of 1-halonaphthalenes by copper-catalyzed benzannulation
    作者:Rui Umeda、Ryo Ueda、Taiki Tanaka、Akitsugu Hayashi、Masahiro Ikeshita、Shuichi Suzuki、Takeshi Naota、Yutaka Nishiyama
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131872
    日期:2021.1
    The synthesis of 1-halonaphthalenes by the Cu-catalyzed benzannulation reaction of 2-(phenylethynyl)benzaldehyde and alkynes in the presence of the halogen reagents such as NBS, NCS, and NIS, was developed. This protocol afforded various type of 1-halonaphthalenes in moderate to excellent yields and the cross coupling reactions of 1-bromo-2-phenylnaphthalene prepared by this method with various reagents
    的通过的2催化的苯并环化反应1-halonaphthalenes合成- (苯基乙炔基)苯甲醛和在卤试剂如NBSNCS,和NIS的存在炔,被开发。该方案以中等至优异的产率提供了各种类型的1-卤代,并且通过该方法制备的1-溴-2-苯基萘与各种试剂的交叉偶联反应发生,从而给出了相应的1,2-二取代的
  • Copper-catalyzed coupling of 1,2-dibromo-1-styrenes with sulfonamides for the preparation of ynamides
    作者:Yuan Yang、Xiaoyun Zhang、Yun Liang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.09.092
    日期:2012.11
    Ynamides were prepared through an efficient copper-catalyzed coupling reaction. In the presence of copper iodide, 1,10-phenanthroline, and Cs2CO3, the coupling reaction of 1,2-dibromo-1-styrenes with sulfonamides proceeded smoothly and generated the corresponding products with excellent isolated yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # I, p. 1768
    作者:Kunckell
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫