3-(4-chloro-phenoxy)-propane-1-thiol | 98995-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenoxy)-propane-1-thiol
• 英文别名: 3-(4-Chlor-phenoxy)-propan-1-thiol；3-(4-Chlorophenoxy)propane-1-thiol
• CAS: 98995-32-5
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• 分子量: 202.705
• InChiKey: IZIFGWUMZUTSEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-(4-chloro-phenoxy)-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的水解和水解：一种制备硫醇的方法

  摘要：

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。

  DOI：

  10.1139/v56-142

文献信息

• Imidazolyläthyl-oxyalkoxy-Derivate und ihre Thio-Analoge, pharmazeutische Zubereitungen mit diesen Stoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0001654A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  Antimykotisch und antibakteriell wirksame Imidazolderivate der Formel (1) in welcher R1, R2 und R3 gleich oder verschieden and Wasserstoffatome oder Niederalkylgruppen sind, R' das Wasserstoffatom, eine Niederalkylgruppe, eine C4-C8- Cycloalkyl-, Benzyl- oder Phenylgruppe, die gegebenenfalls mindestens einen Substituenten trägt, der ein Halogenatom oder eine Niederalkyl-, Niederalkoxy-, Niederalkylthio-, Phenyl- Cyano-, Nitro- oder Aminogruppe ist, oder eine gegebenenfalls halogensubstituierte Pyridylgruppe bedeutet, R5 für eine an beliebiger Position des Imidazolringes befindliche Nitro-oder Niederalkylgruppe steht, Ar eine Phenylgruppe bedeutet, die gegebenenfalls mindestens einen Substituenten trägt, der ein Halogenatom oder eine Niederalkyl-, Niederalkoxy- oder C -C8- Cycloalkylgruppe order eine gegebenenfalls mit einem der für R4 aufgezählten Substituenten substituierte Benzylgruppe ist, X und Y unabhängig voneiander Sauerstoff- oder Schwefelatome bedeuten, n eine Zahl von 1 bis 5 darstellt und p Null, 1, oder 3 ist sowie pharmakologisch zulässige Säureadditionssalze von Verbindungen der Formel (1) mit organischen oder anorganischen Salzen zeigen eine vergleichsweise geringe orale Toxizität oder/und verbesserte Löslichkeit und eignen sich für human- oder tiermedizinische Anwendung und für agrikulturchemische Zwecke. Entsprechende Zubereitungen mit den neuen Derivaten oder ihren Säureadditionssalzen und Verfahren zur Herstellung der Derivate werden angegeben.

  式（1）的抗真菌和抗细菌咪唑衍生物 其中 R1、R2 和 R3 相同或不同，且为氢原子或低级烷基，R'为氢原子、低级烷基、C4-C8-环烷基、苄基或苯基，其上可任选带有至少一个取代基，该取代基为卤素原子或低级烷基、低级烷氧基、苯基、氰基、硝基或氨基，或任选卤素取代的低级烷硫基、苯基、氰基、硝基或氨基、R5 代表位于咪唑环任意位置的硝基或低级烷基，Ar 代表苯基，该苯基可选择带有至少一个取代基、其中一个是卤素原子或低级烷基、低级烷氧基或 C -C8-Cycloalkyl 基团，或任选被 R4 所列取代基之一取代的苄基，X 和 Y 相互独立地代表氧原子或硫原子，n 代表 1 至 5 的数字，p 为 0、1、或 3，且式（1）化合物的药理学上可接受的酸加成盐与有机盐或无机盐具有相对较低的口服毒性和/或更好的溶解性，适用于人类或兽医用途以及农业化学用途。此外，还公开了新衍生物或其酸加成盐的相应制剂以及衍生物的制备工艺。