6-benzyl-5-methyl-2-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}pyrimidin-4(3H)-one | 1192412-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-benzyl-5-methyl-2-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-benzyl-2-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}-5-methylpyrimidin-4(3H)-one；6-Benzyl-5-methyl-2-{[2-(4-methoxyphenyl)-ethyl]amino}pyrimidin-4(3h)-one；4-benzyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1192412-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: CHHOGHFPRQRZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-heptyl-4-hydroxy-N'-[(E)-1-methylpropylidene]-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarbohydrazide 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-benzyl-5-methyl-2-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效固相合成异胞嘧啶衍生物

  摘要：

  我们已经研究了将相应的2-硫代胸腺嘧啶固定在Merrifield树脂上，将固定化形式氧化为砜，基于固相合成新型6-（芳基甲基）-5-甲基-异胞嘧啶衍生物的潜在用途，以及在温和条件下后者的氨解作用。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0434-0

文献信息

• Reactions of 6-benzyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one with aliphatic and aliphatic-aromatic amines
  作者：I. A. Novakov、B. S. Orlinson、A. Mai、M. Artico、D. Rotili、M. B. Navrotskii、E. A. Gordeeva、E. N. Savel’ev

  DOI：10.1134/s1070428009050212

  日期：2009.5

  The rules were investigated of the regioselective synthesis of N-2-substituted derivatives of 2-amino-6-benzyl-5-methylpyrimidin-4(3H)-one from 6-benzyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl) pyrimidin-4(3H)-one.