(2,4-Dimethoxy-benzyl)-(4-nitro-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine | 630416-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2,4-Dimethoxy-benzyl)-(4-nitro-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine
• CAS: 630416-33-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 366.376
• InChiKey: FLJSQYCGKJFPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dimethoxy-benzyl)-(4-nitro-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-bromo-6-phenylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Expeditive Synthesis of 4-Substituted3-Aminopyridazines

  摘要：

  用鈀催化交叉耦合反应合成了4位取代的3-氨基吡嗪，起始材料为3-氨基-4-溴吡嗪，使用了铃木反应和园头反应的实验条件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40831
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2,4-Dimethoxy-benzyl)-(4-nitro-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Expeditive Synthesis of 4-Substituted3-Aminopyridazines

  摘要：

  用鈀催化交叉耦合反应合成了4位取代的3-氨基吡嗪，起始材料为3-氨基-4-溴吡嗪，使用了铃木反应和园头反应的实验条件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40831