6,16,23,33,-tetrahydro-14H,31H-41,48-<1',3'>benzeno-5,34-<1',2'>:17,22<1'',2''>-dibenzeno-9,13:26,30-dimetheno-8H,25H-dibenzo<1,8,16,23>tetrathiacyclotriacontin | 124537-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,16,23,33,-tetrahydro-14H,31H-41,48-<1',3'>benzeno-5,34-<1',2'>:17,22<1'',2''>-dibenzeno-9,13:26,30-dimetheno-8H,25H-dibenzo<1,8,16,23>tetrathiacyclotriacontin
• 英文别名: 6,16,23,33,-tetrahydro-14H,31H-41,48-[1',3']benzeno-5,34-[1',2']:17,22[1'',2'']-dibenzeno-9,13:26,30-dimetheno-8H,25H-dibenzo[d,s][1,8,16,23]tetrathiacyclotriacontin
• CAS: 124537-12-8
• 化学式: C₅₄H₄₂S₄
• 分子量: 819.191
• InChiKey: WJZDBANFDRFCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.99
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6,2'',6''-Tris-carbamimidoylsulfanylmethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-2-ylmethyl)-isothiourea; hydrobromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,16,23,33,-tetrahydro-14H,31H-41,48-<1',3'>benzeno-5,34-<1',2'>:17,22<1'',2''>-dibenzeno-9,13:26,30-dimetheno-8H,25H-dibenzo<1,8,16,23>tetrathiacyclotriacontin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a017