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4-<(2-hydroxyethyl)amino>-2,6-dimethyl-3-nitropyridine | 125742-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(2-hydroxyethyl)amino>-2,6-dimethyl-3-nitropyridine
英文别名
2-[(2,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]ethanol
4-<(2-hydroxyethyl)amino>-2,6-dimethyl-3-nitropyridine化学式
CAS
125742-39-4
化学式
C9H13N3O3
mdl
——
分子量
211.221
InChiKey
ADKWVUHJAUZWGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.29
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<(2-hydroxyethyl)amino>-2,6-dimethyl-3-nitropyridine氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到4-<(2-chloroethyl)amino>-2,6-dimethyl-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of basic substituted pyridines: a new class of antiasthmatic-antiallergic agents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90003-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶C.I.酸性橙108三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到4-<(2-hydroxyethyl)amino>-2,6-dimethyl-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of basic substituted pyridines: a new class of antiasthmatic-antiallergic agents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90003-2
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文献信息

  • ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO;BARTLETT, ROBERT R.;ELBEN, ULRICH;STOLL, PAUL, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 227-232
    作者:ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO、BARTLETT, ROBERT R.、ELBEN, ULRICH、STOLL, PAUL
    DOI:——
    日期:——
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