N-(6-methoxy-2-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-methyl-2-propanesulfonamide | 1067231-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxy-2-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-methyl-2-propanesulfonamide
• 英文别名: N-(6-methoxy-2-methylcyclohexen-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1067231-38-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 261.386
• InChiKey: YEHKQVJHDGVNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butylsulfonyl)-5-methoxy-1-methyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 、 trimethylsilylmethyllithium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以53%的产率得到2-methyl-N-{1-methyl-2-[(trimethylsilyl)methyl]-2-cyclohexen-1-yl}-2-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶转化为烯丙基磺酰胺：N-磺酰基的作用和（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的正式合成。

  摘要：

  在20个有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶转化为取代的烯丙基磺酰胺的例子中，有18个例子，与类似的N-Ts化合物相比，在氮上使用Bus（Bus = t-BuSO2）取代基的产率更高。N-Bus氮丙啶类化合物的成功促进了一条通往组氨酸毒素螺环核心的新路线的开发，并完成了（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo801586h